FISH, quantitative. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 на парафиновых срезах гистоFISH, колич. Поиск мутаций в гене GDAP, м. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Отделяемое носоглотки Кач до 8 Посев на уреаплазмы, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ureaplasma spp. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 26 Миоклоническая дистония. Рабдомиолиз миоглобинурия. Анализ не является экспертизой. Bacterial Identification Кал Кач до 7 1 Кампилобактер, диарейный синдром, выявление антигена в кале, иммунохроматография Campylobacter spp. Х-сцепленный моторный нистагм. Профиль «Диагностика буллезных дерматозов АТ к десмосомам эпидермиса, АТ к базальной мембране кожи » Bullous Dermatosis Diagnostics profile antibodies to epidermis desmosomes, antibodies to skin basal membrane.
Медицинская лаборатория Гемотест в Южно-Сахалинске: Наркотики и токсины в моче (анализы). Быстрые результаты. Большая сеть отделений. Набор тест-полосок иммунохром для выявления наркотических и их метабол в моче мультитест кассета М10 на 10 видов наркотиковФактор-Мед Продакшн ООО. Цена.
Акродерматит энтеропатический. Консультация готовых цитологических препаратов одно стекло Consultation of Finished Cytological Preparations 1 Glass. Restrictions on capillary blood sampling procedures. Поиск частых мутаций в гене ABCA4, ч. Семейный медуллярный рак щитовидной железы.
При личном досмотре у них было обнаружено. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 33 53 Краниосиностоз. Вы можете увидеть, сохраненные cookie-файлы с помощью настроек cookie в вашем браузере. Города Южно-Сахалинск Александровск-Сах. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Синдром Ван дер Вуда. Анализ проводится для подтверждения факта употребления наркотического вещества, в рамках профессиональных осмотров. Поиск мутаций в гене MVK, м. Сенсорная полинейропатия, NGF м. Диагностика целиакии: непереносимость белка злаков глютена Coeliac Disease: Gluten Intolerance. Количественное определение кокаина и его метаболитов в моче Код 1. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 67 LOX12 Эритродермия врожденная ихтиозная небуллезная.
Поиск мутаций в гене BMPR2, м. У главы Владивостока появился новый заместитель Николай Зайцев возглавил управление дорог и благоустройства , 13 января Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. Поиск мутаций в гене CD40LG, м. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич.
Это необходимо учитывать при оценке полученных результатов. Метанефрины фракционированные свободные и конъюгированные , часовая моча Metanephrines fractionated, free and conjugated , h urine. Поиск всех известных мутаций в гене TGM1, м. Цитогенетические исследования Cytogenetic Examination Исследование кариотипа количественные и структурные аномалии хромосом Karyotype Кровь Описание результата врачом - цитогенетиком до 18 7 Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы Кровь Описание результата врачом - цитогенетиком до 19 8 Мирное с. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. Поиск мутаций в гене GDAP, м. Белок Бенс-Джонса в моче, скрининг с применением иммунофиксации и количественное определение Bence-Jones Protein, Urine, Immunofixation, Quantification.
Если услуга заказывается после готовности исследований, то срок перевода — 1 рабочий день. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Mycoplasma hominis Mycoplasma hominis, Effectiveness Monitoring of Treatments. Парвовирус В19 Parvovirus B19 Железногорск Красноярский край Железногорск Курская обл. Анализ транслокации t 11;14 q13;q32 FISH, колич. Взятие капиллярной крови имеются ограничения по взятию капиллярной крови; уточняйте у администратора медицинского офиса capillary blood sampling. Поиск мутаций в гене RPS19, м. Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск частых мутаций в гене SBDS1, ч. Миотоническая дистрофия. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения синтетических каннабиноидов и их метаболитов в моче. Метотрексат: нарушение метаболизма фолиевой кислоты. Болезнь Беста. По предварительным данным, потребителями были знакомые его родственника, неоднократно судимого летнего жителя Южно-Сахалинска, не один год употреблявшего наркотики, которого он также вовлек в преступный бизнес. Посев на золотистый стафилококк метициллин-резистентный золотистый стафилококк, МРЗС Staphylococcus aureus , определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Staphylococcus aureus Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus — MRSA Culture.
Фоторепортаж 20 фото. Ихтиоз ламеллярный. Метанефрины фракционированные свободные и конъюгированные , часовая моча Metanephrines fractionated, free and conjugated , h urine. Поиск мутаций в гене GLI3, м. Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам Staphylococcus aureus Culture. Х-сцепленный моторный нистагм. Продукция пользуется спросом в Китае и Республике Корея. Поиск мутаций в гене XK, м.
Ультразвуковое исследование. Спиноцеребеллярная атаксия. Цитологическое исследование биоматериала соскобов вульвы и влагалища, кроме шейки матки окрашивание по Папаниколау, Рар-тест. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 31 Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Синдром Сетре-Чотзена. Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме. Глаукома ювенильная открытоугольная синдром Ригера.
Поиск мутаций в гене FLCN, м. Почечная адисплазия. Поиск мутаций в гене HPGD, м. Специально зашел проверить это в первый попавшийся супермаркет. Скапулоперонеальная миопатия. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 OPA1 Атрофия зрительного нерва с глухотой. Study of Tick: Screening Клещ Кач до 6 1
Посев отделяемого ушей на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Ear Culture. Bacteria Identification Ректальный мазок; Кал Кач до 6 1 А Посев на патогенную кишечную флору, определение чувствительности к антимикробным препаратам Stool Culture Salmonella spp. Поиск мутаций в гене FHL1, м. Поиск мутаций в гене RPS19, м. Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. Посев желчи на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Bile Culture. Поиск мутаций в гене FKRP, м.
Скапулоперонеальная миопатия. Протозойные инфекции Protozoal infections Бактероидная флора Bacterial flora Bacteroides spp. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная непрогрессирующая. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility testing. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром болезнь Дункана, синдром Пуртильо. Предварительное скрининговое лабораторное исследование для определения кокаина и его метаболитов в моче. Ихтиоз ламеллярный. Цитогенетические исследования Cytogenetic Examination Исследование кариотипа количественные и структурные аномалии хромосом Karyotype Кровь Описание результата врачом - цитогенетиком до 18 7 Исследование кариотипа Количественные и структурные аномалии хромосом с обязательной выдачей кариограммы Кровь Описание результата врачом - цитогенетиком до 19 8 Исследование мочи проводится для подтверждения факта употребления препаратов данной группы. Криптоспоридиоз, водянистая диарея криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum. Определение генотипа резус-фактора без описания результатов врачом-генетиком Genotype of RH factor Definition without Description. Анализ транслокации t 4;14 p16;q32 FISH, колич. Поиск мутаций в гене GJB4, м. Определение пола плода Определение пола плода.
Определение специфических IgE: профессиональные аллергены Determination of specific IgE: professional allergens. Резус-фактор плода. Дистальная моторная нейропатия тип V. Поиск мутаций в гене IRF6, м. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 44 Костная гетероплазия прогрессирующая.
Хеликобактер пилори Helicobacter pylori , антигенный тест Helicobacter pylori. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma parvum Ureaplasma parvum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Поиск мутаций в гене HNF1B, м. Комплексные иммунологические исследования Comprehensive Immunological Examination. D Salmonella gr. Поиск мутаций в гене CYBB, м. Иммуногистохимическое исследование 1 маркер : уточняющее ИГХ-исследование с использованием 1 антитела маркера. Количественное определение опиатов в моче Код 1. Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. Результаты, получаемые пациентом, могут быть переданы им в судебные органы и могут быть рассмотрены как доказательство в судебных процессах только на усмотрение суда. Псевдоксантома эластическая. Поиск мутаций в гене FGD1, м.
Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 80 Почечная адисплазия. Цереброокулофациоскелетный синдром. Синдром Элерса-Данло, тип VI. Ихтиоз ламеллярный. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба. Поиск частых мутаций в гене COMP, ч. Поиск мутаций в гене NPHP1, м. Услуги по получению результата обследования Obtaining of examination results. Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3, м. Определение числа копий гена VHL, м. Study of Tick: Screening. Поиск мутаций в гене PTEN, м. Хеликобактер пилори Helicobacter pylori , антигенный тест Helicobacter pylori.
Электронное периодическое издание: Sakhalin. На сайте распространяется информация Информационного агентства Sakh. При полном или частичном. ЮЖНО-САХАЛИНСК, 31 августа, zainsk-mebele.ru Сахалинская область. Южно-Сахалинск.
Посев на листерии Listeria monocytogenes с определением чувствительности к антимикробным препаратам Listeria monocytogenes Culture. Синдром Грейга семейный гипертелоризм. Поиск мутаций в гене RMRP, м. Засечное с. Светооптическое исследование сперматозоидов Optical Study of Spermatozoa Посев на золотистый стафилококк Staphylococcus aureus , определение чувствительности к антимикробным препаратам Staphylococcus aureus Culture.
Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. Срок Цена 1. Бактероидная флора Bacterial flora Bacteroides spp. Респираторно-синцитиальный вирус РС-инфекция , выявление антигена, иммунохроматография Respiratory Syncytial Virus, RSV, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen. Поиск мутаций в гене Р0, м.
Поиск мутаций в гене SLC39A4, м. Поиск мутаций в гене NEFL, м. Клещевой энцефалит, вирус клещевого энцефалита Flavivirus, Tick-borne encephalitis virus. Услуги по получению результата обследования Obtaining of examination results. Серодиагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии АТ к париетальным клеткам желудка; АТ к внутреннему фактору Кастла. Оценка риска камнеобразования - литогенные субстанции мочи, разовая порция мочи кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин разовой порции мочи, с расчетом нормализованных по креатинину показателей. Ателостеогенез дисплазия де ля Шапеля. Синдром Альстрома.
Синдром Симпсона-Голаби-Бемель. Микроэлементы в крови сыворотка крови, цельная кровь Microelements, Serum, Venous Blood. Синдром Клиппеля-Фейля синдром короткой шеи. Это альтернативный волосам биоматериал для исследования ретроспективного обмена МЭ в организме. Синдром Элерса-Данло, тип VI. Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion — del 13 , FISH,quantitative. Identification and Antimycotic Susceptibility testing Соскоб; Суставная жидкость; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Промывные воды бронхов; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Содержимое уха; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Мазок; Мокрота; Моча; Назотрахеальный аспират; Отделяемое глаза; Отделяемое носа; Асцитическая жидкость; Гной; Желчь; Кал; Ликвор Кач до 8 1 Посев на клостридии Clostridium difficile, псевдомембранозный колит Clostridium difficile Culture. Поиск мутаций в гене IRF6, м. Синдром Ослера-Рaндю-Веберa наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Снегоуборочная техника работала всю ночь на дорогах Приморья Работы по ликвидации последствий осадков продолжаются , 13 января Study of Tick: Screening.
Кристаллы в мазке синовиальной жидкости моноурат натрия, пирофосфат кальция Synovial Fluid Smear, Crystals. Асцитическая жидкость; Гной; Содержимое полости матки; Соскоб; Суставная жидкость; Транссудат; Экссудат; Эякулят; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Плевральная жидкость; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Ликвор; Мазок; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое половых органов. Поиск мутаций в гене SHH, м. Поиск мутаций в гене PRF1, м. Поиск мутаций в гене TGM1, м. Only Presence One Gene Copy.
Хламидийная инфекция, хламидиоз хламидии Chlamydiosis, Chlamydia Infection, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae. Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Анализ транслокации t 11;18 q21;q21 FISH, колич. Серодиагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии АТ к париетальным клеткам желудка; АТ к внутреннему фактору Кастла. Закажите исследования с выездом на дом Используйте бонусы в программе лояльности Получите консультацию специалиста онлайн Подпишитесь на Telegram- канал Гемотест Live. Кампилобактериоз, кампилобактер Campylobacter spp. Электрофорез сыворотки крови, иммунофиксация с поливалентной антисывороткой, количественная оценка М-белка без типирования M-Gradient, Screening. Поиск частых мутаций в гене MFN2, ч. Поиск мутаций в гене WAS, м. Метилглутаконовая ацидурия. Транссудат; Экссудат; Эякулят; Плевральная жидкость; Секрет простаты; Содержимое абсцесса; Содержимое инфильтрата; Содержимое полости матки; Суставная жидкость; Отделяемое носа; Отделяемое носоглотки; Отделяемое пазухи; Отделяемое половых органов; Отделяемое раны; Отделяемое ротоглотки; Асцитическая жидкость; Гной; Ликвор; Мазок. A Salmonella gr. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Остеопетроз рецессивный мраморная болезнь костей. Посев мокроты и трахеобронхиальных смывов на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов и микроскопией мазка Sputum and Tracheobronchial washings Culture.
Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований Examination of Scrapings and Prints Tumor and Tumor Like Formations. Резус-фактор плода. Результаты исследования могут быть не приняты в качестве результата медицинского освидетельствования на состояние опьянения наркотического, токсического и в качестве доказательства в судебном процессе. Цитогенетический анализ клеток костного мозга кариотип Cytogenetic analysis of bone marrow karyotype. Город на ладони. Поиск мутаций в гене SLC22A5, м. Поиск мутаций в «горячих» участках гена ACVR1, «горяч. Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Поиск мутаций в гене HPGD, м. Заболевания верхних дыхательных путей Upper respiratory tract infection URI. Результаты поиска по запросу "Купить закладку на сайте www. Взятие биоматериала для исследования на демодекоз Biomaterial sampling for the demodecosis test. Поиск мутаций в гене SMN1, м. Поиск мутаций в гене EDA, м. Сибирский ФО
Поиск частых мутаций в гене DMPK, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 PRNP Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Поиск частых мутаций в гене CLCN1, ч. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Синдром Сильвера. Уникальный павильон Сбера открылся на выставке «Россия» на ВДНХ Интерактивная экспозиция рассказывает о развитии Сбера через призму желаний и потребностей жителей страны , 7 ноября Поиск мутаций в «горячих» участках гена TRPV4, «горяч. Цитокины Cytokines Интерлейкин-1? Кровь Описание результата врачом - генетиком до 29 17 Синдром Швахмана-Даймонда. Сальмонеллы тиф брюшной, паратиф, сальмонеллез, Salmonella spp. Трихоринофалангеальный синдром. Ультразвуковое исследование. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения Ureaplasma parvum Ureaplasma parvum, Effectiveness Monitoring of Treatments. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 35 98 Синдром Костелло. Поиск частых мутаций в гене FLG, ч. Рабдомиолиз миоглобинурия.
Криптоспоридиоз, водянистая диарея криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Хламидийная инфекция, хламидиоз хламидии Chlamydiosis, Chlamydia Infection, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 15 Мышечная дистрофия поясноконечностная. Поиск мутаций в гене FXN, м. На сегодняшний момент состояние мужчины удовлетворительное. Bacteria Identification and Antibiotic Susceptibility Testing Кожа; Отделяемое ротоглотки; Содержимое уха Кач до 8 1 Криптоспоридии парвум Cryptosporidium parvum , диарейный синдром, антигенный тест Cryptosporidium parvum. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 40 Краниометафизарная дисплазия. Взятие капиллярной крови имеются ограничения по взятию капиллярной крови; уточняйте у администратора медицинского офиса capillary blood sampling.
Пигментная дегенерация сетчатки. Пневмококк, определение ДНК в соскобе эпителиальных клеток ротоглотки Streptococcus pneumoniae. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 19 5 Миотония Томсена-Беккера. Иммуногистохимическое ИГХ исследование: диагностика гистогенеза метастазов при неустановленном первичном очаге спектр маркеров для выявления тканевой принадлежности биоматериал, заключенный в парафиновый блок Immunohistochemical diagnosis in cancer metastasis of unknown primary origin Tissue Embedded in Paraffin Block. Гипокалиемический периодический паралич. Посев пункционного материала на микрофлору, определение чувствительности к расширенному спектру антимикробных препаратов Punctate Fluid Culture. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. Диастрофическая дисплазия. Поиск мутаций в гене CYBB, м. Оценка риска камнеобразования - литогенные субстанции мочи, суточная моча кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин суточной мочи с расчетом суточной экскреции.]
Поиск мутаций в гене CYP1B1, м. Вы можете увидеть, сохраненные cookie-файлы с помощью настроек cookie в вашем браузере. Синдром Сетре-Чотзена. Респираторно-синцитиальный вирус РС-инфекция , выявление антигена, иммунохроматография Respiratory Syncytial Virus, RSV, One step rapid immunосhromotographic assay, antigen. Кровь Описание результата врачом - генетиком до 26 22 Синдром Швахмана-Даймонда. Поиск мутаций в гене BSCL2, м.